Брикет синдромы

Брикет синдромы

Брикет синдромы – полиморфтық истерическая бұзылулар. Екі нысанда кездеседі: жеңіл тыныс алу органдарының бұзылыстары және үндестік және шағымдардың түрінде және патологиялық өзгерістер болмаған жағдайда симптомдар түрінде жоғалуы немесе дыбыстың жоғалуы, бұл аурудың көріністерін түсіндіруі мүмкін. Briquet синдромының екінші нұсқасы үшін драмалық тарих тән, дәрігерлерге жиі бару, медициналық көмек көрсетудің симптомдары мен талаптарын түсіндіру қажеттілігі. Диагноз шағымдарға негізделген, тарих және клиникалық көріністер. Емдеу – психотерапия, фармакотерапия.

Брикет синдромы

Брикет синдромы
Брикет синдромы – истерия түрі, Мұндай симптомдардың пайда болуының объективті себептері болмаған кезде дыбыстық бұзылулар немесе көптеген соматикалық симптомдар бар. Бриттің синдромын дамытудың себебі кейбір қиын өмірлік жағдайларға реакциямен бірге назар аудару қажет. Америкалық психиатрлар тобы ұсынған синдромның атауы; ол француз психиатры Павел Брикеттің атынан шыққан, ол 1859 жылы іргелі жұмыс жариялады, истерия. Айта кету керек, Брикеттің монографиясында синдромның нақты сипаттамасы жоқ, оның атымен аталды. Briquet синдромының критерийлері кейінірек бұл патологиялық жағдайды диссоциативті және конверсиялау бұзылыстарымен ажыратқанда анықталды.

Кейбір психикалық денсаулық мамандарына сәйкес, Бриттің синдромы 6-ға толы% науқастар, түрлі профильдегі дәрігерлерден медициналық көмекке жүгіну. Синдромның тән ерекшелігі әртүрлі мамандарға ұзақ мерзімді емдеу және көптеген қоңыраулар болып табылады. Құрылымы мен клиникалық көріністері тұрғысында Брикет синдромы Мюнхенхаун синдромына жақын, алайда, ол ауруды имитациялау үшін аздаған ақпараттар мен мақсатты әрекеттердің жетіспеушілігінен ерекшеленеді. Бриттің синдромымен науқас түсінбейді, бұл науқас емес, ол тек аурудың сана-сезім деңгейінде сезінеді. Брикет синдромын емдеуді психиатрия саласындағы мамандар жүзеге асырады.

Брикет синдромының себептері

Аурудың даму себептері дәл анықталмаған. Зерттеушілер атап өтті, бұл брикет синдромы көбінесе әйелдер сызығымен мұраланған. Деректер бар, мұндай отбасылардағы ер адамдарда әдетте психологиялық проблемалар бар, көбінесе социопатия мен маскүнемдіктен зардап шегеді. Брикет синдромын мұра ету тетігі анық емес. Болжамды, мұндай бұзушылықтар генетикалық тұрғыдан анықталған сипаттамалармен, сондай-ақ дұрыс емес тәрбиемен қатар жүруі мүмкін, нәтижесінде науқастар стресстік жағдайларға жауап берудің тиімсіз жолдарын дамытады.

Сондай-ақ оқыңыз  Нейродероматит

Бриттің синдромы бар науқастардың типтік ерекшеліктері — истериалық қасиеттер, нарциссизм және психологиялық инфантилизмнің белгілері. Эгосентрризм жарыққа келеді, болжамдылықты арттыру, кемелсіздік және сотталмау, әсер ету қабілеті, эмоционалдық тұрақсыздық және жұмсақ қозу. Брикетт синдромы нақты өмірлік қиындықтардан қорғаудың бір түрі болып табылады, назар аударуға мүмкіндік береді, басқа адамдардан қамқорлық пен қамқорлықты қамтамасыз ету, отбасының және қоғамның қажеттіліктерін барынша азайтады.

Брикет синдромының белгілері

Бұзушылықтың алғашқы көріністері жас жасында орын алады. Брикет синдромының белгілері бірнеше минут немесе бірнеше күнде пайда болуы немесе бірнеше ай бойы сақталуы мүмкін. Синдромның барлық белгілерін төрт топқа бөлуге болады: ақылды, вегетативтік, сенсорлық және мотор. Вегетативтік белгілер өте әртүрлі, түрлі органдар мен жүйелерге әсер етеді. Тән ерекшелігі — әсем сипаттама және драмалық клиникалық көріністер.

Briquet синдромымен жиі асқазан-ішек жолдарының белгілері анықталады: айнуы, құсу, дәмді жоғалту, Жуынды қиындықтар, анорексия, асқазанның ауыруы, диспепсия, іш қату және диарея. Тұрақты симптом — бұл жұлдырудағы кома сезімі. Briquet синдромы бар науқастарда жиі жүректің ауыруы бар, тахикардия, тыныс жетіспеушілігі, саналы жүктілік және босанған қан. Әдебиетте зәрді ұстауға сілтемелер бар, полиурия, вагинизм, аэрофагия, жөтелу, гидрокупцы, ішу және ұсақтау.

Кіріс синдромындағы қозғалыстың бұзылуының арасында – парез, паралич, контрактура, гиперкинез, сәйкес келеді, түрлі жүру бұзылулары және астразия-абасия. Astasia-Abasia тепе-теңдікті сақтай алмай, жүйке жүйесі мен тірек-қимыл аппаратының патологиялық өзгерістері болмағанда жүреді. Ауыр жағдайларда науқас тұруы мүмкін, бірақ бір қадамды қабылдамайды, өкпеде – теңдестіру немесе серуендеу кезінде серпіліс. Брикет синдромының жүруін бұзу зигзагтық жүріс ретінде көрінуі мүмкін, жаяу жүру, жаяу жүру (тікелей аяқтарда), жүру (коньки қозғалысын еске түсіреді), үнемі итеріп тұрған тізімдермен жүріп өту және жаяу жүру.

Бриттің синдромындағы қозғалыс бұзылыстары спазмды және басқа да бұзылуларды жазады, кәсіби міндеттерді орындау қиын, дыбыс түріндегі дыбыс бұзылыстары, шепот және афония. Кейбір жағдайларда Брикет синдромы бар науқастар дөрекі болады, кептеліс, қабақшалы паралич және блейфароспазм. Келушілер, әсіресе соғыс кезінде, Camptocium анықталуы мүмкін – омыртқа рентгенографиясының патологиялық өзгерістер болмаған кезде дененің күшті иілісі.

Сондай-ақ оқыңыз  Спазмофилия

Бринк синдромындағы гиперкинез ауыспалы сипаттамамен ерекшеленеді, тұрақсыздық, эмоционалдық күйге тәуелділігі және басқа да автономды немесе моторлық симптомдармен үйлесуі. Эпилепсиялық талмадан айырмашылығы, Брик синдромындағы ұстамалар травматикалық жағдайларда пайда болады, басқа адамдардың қатысуымен. Клоникалық және тоник фазалардың ауысуы бұзылған, ұстау ұзақтығы өсті, сана сақталды, ұрланғаннан кейін жад жоғалмайды.

Кіріс синдромындағы сенсорлық бұзылулар — бұл ауырсыну, төмендеу, болмауы немесе сезімталдықты жоғарылату. Пациенттерді бас ауыруы мүмкін, бірлескен ауырсыну, іш немесе арқа ауруы. Тері сезімталдығы шұлықтар немесе қолғап түрлерімен бұзылады, сонымен бірге сезімталдықтың бұзылу аймақтары мен иннервация аймақтары арасындағы сәйкессіздік анықталды. Кейде саңырау немесе соқырлық Брикет синдромында болады.

Психикалық бұзылулар амнезия ретінде көрінеді, иллюзия және галлюцинация. Пациенттердің жасанды әрекеті, демонстрациялық, театрлық. Симптомдардың тарихы трагедияға айналады, аурудың көрінісі – көзқарас тұрғысынан. Бриттің синдромымен науқастың сөзіне деген сенімсіздік баланың қорлауына себеп болады; бұрынғыдай дәрігердің алдында таңданып, қуану «бірегей, үздік маман» тез арада наразылық білдіре алады, тітіркену, тіпті жек көру. Брикет синдромы бар науқастар бірдеңе жасай алады, содан кейін сіздің тарихыңызға сеніңіздер және шын жүректен шатастырыңыз, басқалары олардың сәйкессіздігіне нұсқайды. Олардың талаптары шамадан тыс, олар әлемнен көбірек күтеді, олар өздерінің қабілеттеріне және қабілеттеріне сәйкес не ала алады. Олар өздерін паш етуді жөн көреді, «әдемі сурет жасаңыз», шындықты олардың қажеттіліктеріне сәйкес өзгерту үшін белсенді қадамдар жасауға емес.

Брикет синдромын диагностикалау және емдеу

Диагноз анамнез негізінде белгіленеді, шағымдар мен клиникалық көрініс. Әртүрлі органдар мен жүйелердің бұзылыстарына көптеген шағымдар Briquet синдромының белгілері ретінде қарастырылады, ол алғаш рет 30 жасқа толғанда пайда болды (немесе жоғалып кетті, содан кейін қайта пайда болды) көптеген жылдар бойы. Бұдан басқа, Брикет синдромы тұрақты емдеуге арналған, мүгедектік, әлеуметтік немесе жеке қызмет, соматикалық аурулар жоқ, патологиялық көріністерді түсіндіру, және аурудың болмауынан бас тарту. Сараптамалық процесте соматикалық патологиясы жоқ, сонымен бірге науқастың басшылығына емес, қажетсіз зерттеулерді тағайындауға болмайды.

Сондай-ақ оқыңыз  Асбестез

Бриттің синдромын емдеу қиын мәселе. Нашақорлық пен дәрменсіздік — бұл тиімсіз. Плацебо басқармасы 1-2 ай ішінде симптомдардың төмендеуі немесе жоғалуына әкеледі. Содан кейін аурудың пайда болған белгілері пайда болады немесе жаңа пайда болады. Пациентті соматикалық аурудың пайда болуына кедергі келтірген кезде, Брикет синдромының көріністері айқынырақ болады. Белгіленген антидепрессанттарға сәйкес, ұзақ жеке психотерапияны өткізеді.