Себоцистоматоз

Себоцистоматоз

Себоцистоматоз – дерматологиялық ауру, оның себебі — майлы безгектің пайда болуы, эпителиальды дукциялы май бездерінің пайда болуы. Бас терісінің терісінде ісік қалыптасуының жартысы пайда болады, тұлғалар, мойын, кеудеге арналған, жыныстық органдар (ерлердегі скватум және әйелдерде үлкен лаборатория), жамбас. Себоктоматозды диагностикалау дерматологиялық зерттеулердің және неопластикалық тіндердің гистологиялық сараптамасының нәтижелері негізінде жүргізіледі. Емдеуге цистионды формацияларды хирургиялық алып тастау және ретиноидтерге негізделген сыртқы құралдарды қолдану кіреді.

Себоцистоматоз

Себоцистоматоз
Себоцистоматоз (steatotomatosis, steatodistomatosis) – дерматологиялық күйі түсініксіз (мүмкін, генетикалық) этиологиясы, онда мистикалық бездердің дамуы кезінде май бездерінің тіндерінің патологиялық пролиферациясы бар. Бұл ауру 1898 жылы Бозелиниге алғаш рет сипатталды, Зерттеуші кист пайда болғаннан кейін терінің артық кератинизациясын тапты, май бездерінің окклюзиясымен бірге жүреді. Алайда кейінгі гистологиялық зерттеулер көрсетті, майлы бездің ісігі, негізінде, жақсы ісік ісіктері болып табылады. Екі себоттоматоз және ерлер бірдей әсер етеді, әйелдер де, бірақ жеке нұсқаулар бар, бұл аурудың еркектерде ерлерде біршама жоғарылауы. Кейбір отбасылық аурулар себоцистоматоз белгілі белгілі, оның шығу тегі генетикалық сипатының қосымша дәлелі болып табылады. Бұдан басқа, Сэбороцмататоз тәрізді тері көріністері кейде тұқымқуалайтын аурулармен бірге жүреді – туа біткен пачиончиха және лишай планусының кейбір түрлері. Көптеген дерматологтар себичистоматозды терінің нақты преценцерттелген жағдайына жатқызады.

Себоктоматоздың себептері

Себоцитоматоздың этиологиясы бүгінгі күні сенімді түрде анықталмаған, тек бірнеше негізгі теориялар бар, себептерін түсіндіру. Дерматологиядағы ең кең тараған гипотеза осы жағдайды ген мутацияларымен байланыстырады, 17-хромосомада орналасқан. Болжам бар, 17 коллаген түрінің гені қандай?, ол май бездері кеңінен ұсынылған. Алайда, осы гентегі мутациялармен себоцитоматоздың патогенезі белгісіз – мүмкін, 17 типті коллаген қандай-да бір түрде май бездерінің эпителийін бөлудің тежеуіне әсер етеді. Бұл дерматологиялық аурудың пайда болуының генетикалық гипотезасын жақтаушылардың қосымша дәлелі — бұл сееботистоздың отбасылық түрлерінің болуы.

Сондай-ақ оқыңыз  Гиперкератоз

Басқа пікірге сәйкес, Себоктоматоздың себептері ұрықтың дамуын бұзады – эпидермиялық примордияның немесе басқа да ақаулардың жергілікті қабыршақтануы. Гистологиялық зерттеулер көрсетті, бұл ісіктердің көпшілігінде дермидтік ісіктердің ерекшеліктері бар, мысалы, олардың қалыңдығына шаштың және басқа экзодермальды элементтердің басталуы. Бұдан басқа, тістердің жетіспеушілігімен себоцистоматоздың араласуы жағдайлары сипатталған, ауриктер, тырнақтар, диамбриогенез факторын көрсететін. Осы аурудың дамуының ең көп тараған үшінші теориясы қалыпты невоидтық тері ісіктерінің нұсқауларына тән кистикалық ісіктерді сипаттайды.

Себоцмататоздың белгілері

Себоцитоматозды дамыту, ереже бойынша, бала кезінен басталады, кейде жасөспірімдерде. Бұл жағдайдың негізгі белгілері — терідегі жарты шар тәрізді тербелістердің пайда болуы. Хиллстың тығыз құрылымы бар, ауыртпалықсыз және секілді «өсімдік» былғарыдан жасалған. Олардың оқшаулануы басқаша болуы мүмкін – бас терісі, бет және мойын, артқы жағы, жыныстық органдар. Ерлерде туберкулезді тек қана мылжың терісінде дамыту арқылы себоттоматоздың түрлері бар. Мұндай мистиндік ісіктердің саны бір-екіден бірнеше ондағанға, тіпті жүздегенге дейін өзгеруі мүмкін. Әсіресе ауыр себоттоматоза жағдайлары сипатталған, онда ісіктер науқастың терісінің бүкіл бетіне жабады.

Көбінесе, сеебо-цистоматоз кезінде теріге жаңа топтар пайда болады, тығыз іргелес тұратын, бірақ кисталарды біріктірмеңіз. Соққылар өзгермейтін терімен жабылған, кейде сарғыш, олардың үстіне тесік пайда болады, ол арқылы сығылған кезде қалың майлы масса босатылады. Себ-цистоматозы бар кисталардың мөлшері 2 миллиметрден 1-2 сантиметрге дейін өзгеруі мүмкін. Қабыну және қайталама инфекция анаркулаторлық емес, Осындай асқынулар тек ауыр жарақаттармен байқалады, Алайда, емдеуден кейін туберкулез әдетте жоғалады, және оның орнында айтарлықтай шрам болып қалады. Ақылсыз қызару, қышу, ауырсыну, Себ-цистоматозы бар кисталардың жарасы қатерлі деградацияны көрсете алады және онкологты дереу кеңес алуды талап етеді. Түрлі мәліметтерге сәйкес, терідегі шырышты жасушалы карциномаға айналу 2-6 аралығында болады% науқастар.

Себоктоматозды диагностикалау және емдеу

Себоктоматоздың диагностикасы аурудың клиникалық көрінісін және тері ісігі тінін гистологиялық зерттеуді негізге алады. Зерттеу барысында 2-20 миллиметрлі әр түрлі локализациялар анықталды, ереже бойынша, топтарға бөлінді – Дерматологияда бұл құрылым деп аталады «қайнаған шайыр». Сеебо-цистоматозбен жасалынған ісіктердің тән ерекшелігі — олардың үстіңгі бөліктерін эпидермиспен біріктіру, бұл негізді теріге бос орналастырады – бұл пальпациямен анықталады. Кейбір кисталардың үстінде шағын тесік бар, ол арқылы қалың, ірімшік, майлы масса басылған кезде босатылады. Себикистоматозға ұзақ жолмен сипатталады (жылдар бойы), онда жаңа кисталардың дамуы орын алады, ескі құрылымдар қабыну немесе жарақат болған жағдайда ғана жоғалады.

Сондай-ақ оқыңыз  Терінің қатерлі ісіктері

Кист қуысын ашу кезінде анықталады, бұл ақ массаға толтырылған, онда кейде шаштар табылған. Қосымша зерттеулер, мысалы, қоректік ортада кист мазмұны, бактериялардың жоқтығын растаңыз – ісіктердің қуысы әдетте мүлдем стерильді болып табылады. Мазмұнның химиялық құрамы плазма липидтеріне ұқсас. Себбо-цистоматозды екі қабатты қабырғасының гистологиялық құрылымы – ішкі қабығымен эпителий ұсынылған, майлы бездердің түтіктеріне ұқсас, Сыртқы — дәнекер тінінің капсуласы. Эпидермиске арналған цисттің адгезиясы эпителий шыққан бөлектенбейтін жасушалардан туындайды. Себобатоматоздың асқынуымен кистеттерде қатерлі белгілерді табуға болады – екі қабатты құрылымды бұзу, Нашар дифференциацияланған жасушалардың үлкен ядросы пайда болуы.

Сеебо-цистоматозды емдеу әр түрлі әдістермен ісіктерді жою арқылы ғана жүзеге асырылады: хирургиялық экзеция, электрокоагуляция, лазерлік абляция. Көп жағдайда бұл процедуралар бірнеше жыл сайын қайталануы керек, өйткені науқастың терісінде жаңа кист пайда болады. Себотоматоздың этиотропты емі дамымаған, бөртуді жою мүмкін болмағаннан кейін аурудың қайталануын болдырмайды. Кейбір дереккөздерге сәйкес, терінің зарарланған аймақтарына хош иісті ретиноидтарды сыртқы қолдану жаңа кисталардың дамуына жол бермейді және тіпті қазірдің өзінде басталған ісік процесінің дамуын едәуір баяулатады. Ісіктерді хирургиялық алып тастамас бұрын онколог дәрігерге осындай асқынуларды болдырмау үшін кеңес беру керек, скамикалық жасушалық терінің қатерлі ісігі ретінде.

Себоттоматозды болжау және алдын алу

Науқастың өмір сүру деңгейіне қатысты седакоматозды болжау өте қолайлы, өйткені кисталар ешқашан өмірге қауіп төндіретін жағдайлар туғызбайды. Ерекше жағдайлар — бұл терідегі скамозлы жасушалық карциномадағы ісік аурулары, науқастардың бірнеше пайызында байқалды. Сондықтан себичистоматоз опциональды прецизиатор болып саналады, және олардан зардап шеккендер үнемі болуы керек (бірнеше айда бір рет) дерматолог немесе онколог дәрігердің емделуінен өтеді. Мұндай жиындар жиі эстетикалық ыңғайсыздық пен психологиялық проблемалардың көзін тудырады. Осы мемлекеттің этиологиясы негізінен түсініксіз болып қалады, Бүгінгі күні себоттоматоздың нақты профилактикасы әзірленбеген.