Тері дистрофиясы

Тері дистрофиясы

Тері дистрофиясы – Дерматиздегі патологиялық метаболикалық процестердің нәтижесі, тері қабаттарының сандық және сапалық құрамы мен оның деградациясының өзгеруінде көрініс тапты. Клиникалық көріністер тері дистрофиясының түріне байланысты, бірақ әрдайым әртүрлі негізгі элементтердің бөртпесі бар терінің жұтуымен бірге жүреді, тері бүктемелерінің пайда болуы, сыртқы көрінісін өзгерту. Гистологиялық деректерге негізделген типтік клиника негізінде тері дистрофиясын диагностикалау. Симптоматикалық емдеу. Eгер дистрофия кейбір аурулардың симптомы болса, бірінші кезекте, бұл патологиялық үдерісті диагностикалау және тоқтату қажет, онда тері көріністері өздерін шеше алады.

Тері дистрофиясы

Тері дистрофиясы
Тері дистрофиясы – эпидермисдегі гетерогенді өзгерістер, дерма және тері астындағы май, тері элементтерінің құраушы қабаттарының трансформациясына алып келеді: коллаген және икемді талшықтар, жасушааралық зат, эпидермиялық жасушалар. Деректердің таралуы, гендерлік бояу, жас айырмашылықтары, Эндемигі жоқ, өйткені әрқайсымыз қартаюдың физиологиялық компоненті ретінде тері дистрофиясы бар. Дистрофияның алғашқы белгілері Гиппократ шырындарының бүлінуінің теориясы болып табылады. 1571 жылы Малпиги, теріні қабаттарға бұзу, Дерматидің физиологиялық қартаюын дәлелдеді, 18 ғасырдың соңында Веналық дәрігер Пленк тері дистрофиясының морфологиясын сипаттады. Aғылшын тілі. 1800 жылы Бэтеман алғашқы атласты патология иллюстрацияларымен шығарды. Терінің туа біткен дистрофиясы генетика дамуымен бірге зерттеле бастады. Бүгінгі күннің өзектілігі дистрофияның кейбір түрлерінде онкологиялық процестерді дамытуға байланысты.

Тері жамылғысының себептері

Жалғыз түрде, тері дистрофиясы – бұл оның трофеясының бұзылуы, туа туған немесе сатып алынған, яғни тіннің және ұялы гомеостаздың бұзылуы. Триггерлер, процесті ынталандыру, әртүрлі: инфекциялар, гипоксия, тіндерге қан кету бұзылған, ферментативті инверсиялар, тұқым қуалаушылық. Нәтижесінде себептердің бірі — теңгерімсіздік, ішкі жасушалық реттеу ретінде, және жүйелер, трофикалық теріні қамтамасыз етеді. Ұяшықта энергия тапшылығы пайда болады, ферменттер толық күшпен жұмысын тоқтатады, Дистрофияның патогенезінде триггер дегеніміз не?.

Сондай-ақ оқыңыз  Аналогтық шағылыс

«Үзіліс» көліктік жүйе трофецияларында (қан айналымы және лимфа) тіндік гипоксияны деграциативті процестерді дамытады. Сонымен қатар, нейроэндокриндік сипаттағы проблемалар бар, трофикалық теңгерімсіздікті күшейтеді және дегенерацияның дамуын ынталандырады. Сонымен қатар, гистохимия бірігу деңгейінде алмасудың сәтсіздігі (тіндердің май және белок инфильтрациясы, амилоид тәрізді әдеттен тыс заттарды синтездеу), бұл да терінің дистрофиясын тездетеді. Негізгі қауіп бар, не, оның даму шыңына жету, тиісті түзетусіз, деградация процесі қайтымсыз болады. Физиологиялық иллюстрация — бұл терінің қартаюы.

Тері дистрофиясының жіктелуі

Қазіргі дерматологияда тері дистрофиясының жіктелуі жоқ. Морфологияға байланысты паренхиманы ажырату ұсынылады, мезенхимал, аралас деградация. Метаболикалық бұзылулардың түрін алсақ, барлық дистрофияларды ақуызға бөлуге болады, майлы, минералды заттар, көмірсулар. Процестің таралуына байланысты жүйелі және жергілікті дистрофия бөлінеді. Біздің ойымызша, дистрофияның алғашқы екі бөлігін екі топқа ең қолайлы бөлу:

  1. Алынған дистрофия, соның ішінде тәуелсіз ауруларды ерекшелендіреді (терідегі қышқыл дистрофия, тері фермерлері мен матростар, мойынның ромбалық гипертрофиялық терісі, диффузиялық эластомы Дубрая, hyala, терідегі эластоидоздық түйін, тері дистрофиясы пигментті папилярлы – қара акантоз), және басқа аурулардың белгілері (ақуыз, гиалин, амилоид, гидротоптық, тозған, майлы, көмірсулар, минералды дистрофия).
  2. Туа біткен дегативтер тері өзгерістерінің екі ауруы бар: Унна гиперапустық дистрофиясы – коллаген қасиеттерінің өзгеруінен және Catley-тің жеңіл дистрофиясынан мұрагерлік аномальді терінің гипертониясы (Албердың дистрофиясы) – дәнекер тіннің қирауы.

Тері дистрофиясының белгілері

Клиникалық түрде, тері дистрофиясы патология түрлеріне сәйкес көптеген көріністермен ерекшеленеді. Алайда, жалпы сипаттамалар бар, тән дистрофия. Терінің патологиялық процесінің жүрегінде тері жасушаларының жасуша түрлендіруі болып табылады, дербес құрылымдық бөлімшелер ретінде, дәнекер тіндері және тері астындағы майлар, олар қалыпты пропорциясын жоғалтады. Ең алдымен, Коллагеннің мөлшері мен құрылымы, икемді талшықтар, эпидермиялық жасушалар. Сырттай, бұл эпидермистің жұтуымен көрінеді, тері тургорын жоғалту, көптеген қатерлі элементтердің бөртпесі, папула, түйіндер, тораптар, весикле, пустул, зақымданған құрылымдар, кератом, Терінің бүкіл бетіне кисталар.

Сондай-ақ оқыңыз  Мартина-Белл синдромы

Шектеулі терінің гиперпигментациясы пайда болады, ол құрғақ болады, сұр түске ие болады. Серпімділік жоғалтуына байланысты терінің бүктелуі артады, және осындай өзгерістерді үлкен бүктемелерден бастаңыз, мойнында, Табиғи тесіктердің ауданында, тізе және локте бүктелген. Негізінде – биржалық және нейрорегуляциялық механизмдердің тепе-теңдігі.

Дистрофияның клиникалық түрлері өте сирек кездеседі. Дегенмен, олардың арасында терінің біреуі дегенерациясы бар – қара акантоз, назар аударарлық. Оның жас ерекшеліктері жоқ, бірақ эндокринді бұзылуымен тығыз байланысты. Бұдан басқа, қара акантоз қатерлі ісікке қабілетті немесе ұзақ уақыт бойы басқа органдардың қатерлі дамып келе жатқан қатерлі ісіктерінің аясында пайда болады. Акантоздың айрықша ерекшелігі оның қарқынды сұр-қара түсі болып табылады. Негізгі элементтер – папилломалар — тығыз, тегіс, теріге құйылуы мүмкін, және шырышты қабықшалар. Қызықты, егер сіз негізгі ісікті алып тастасаңыз, қара акантоз дербес шешіледі. Көбінесе аурудың екі нұсқасы бар: жалған түрі — Эндокринді патологиясы бар семіз әйелдердің аантозы (увариндік дисфункция) және есірткі түрі, кортикостероидтердің және басқа да препараттардың дозаланғанда дамуы.

Терінің дистрофиясын диагностикалау және емдеу

Клиникалық түрде терінің кез келген түрін диагностикалау, Гистологияға сүйене отырып, қиын жағдайларды тудырады. Өздері арасында тері дистрофиясының әртүрлі түрлерін анықтау, сондай-ақ аддисон ауруы бар, фарликулярлық дискератоз Дарья, мышьяк мелазма, ихтиоз, кератоз.

Симптоматикалық дистрофияны емдеу. Эндокринологтың кеңес беруі міндетті, онколог, дерматолог. Соматикалық патологияны анықтағаннан кейін науқастың кейінгі бақылауымен түбегейлі ем көрсетіледі (қатерлі ісік ауруы жылына екі рет). Созылмалы дистрофия жағдайында витамин терапиясы тағайындалады (А, Е, PP, D), тұзды ванналар, теріні жеңілдететін және жұмсартатын кремдер. Кішкентай жеке папиломалар косметологпен кеңескеннен кейін электрокоагуляция немесе лазермен жойылады. Зиянды өсімдіктер үшін цитостатит қолданылады. Пациенттерге денсаулық пен қорғаныс режимін сақтау ұсынылады, шектелген күн сәулесі, өлшеу жаттығулары, ақуыз-витаминді диета.