Жаңа туылған нәрестенің геморрагиялық ауруы

Жаңа туылған нәрестенің геморрагиялық ауруы

Жаңа туылған нәрестенің геморрагиялық ауруы – патологиясы, энdогендік немесе экзогендік витамин К тапшылығының аясында коагуляция факторларының жетіспеушілігінен туындайды. Қанмен көрсетілген құсу, қанды құмыра табаны, терідегі қан кетулер, гематомалар және ішкі қан кетулер. Геморрагиялық шокпен сирек кездеседі, сарғаю және асқазан-ішек жолдарының шырышты қабаттарының эрозиясын қалыптастыру. Диагностика тромбоциттер сандарын анықтауға негізделген, коагулограмманы зерттеу, ультрадыбыстық және нейросонографияны жүргізу. Емдеу К витаминінің синтетикалық аналогтарымен алмастыратын терапиядан тұрады, Ішкі қан тоқтату және гиповолемияны түзету.

Жаңа туылған нәрестенің геморрагиялық ауруы

Жаңа туылған нәрестенің геморрагиялық ауруы
Жаңа туылған нәрестенің геморрагиялық ауруы – геморрагиялық диатез, жетіспейтін II (Протромбин), VII (пронконвертин), IX (антигемофилді глобулин B) және X (Стюарт күші коэффициенті) баланың денесінде К дәрумені жетіспеушілігімен коагуляциялық факторлар. Алғаш рет патология 1894 жылы сипатталған. Бюджет, алайда, енгізілген термин бастапқыда барлық туа біткен геморрагиялық жағдайларға қолданылады. Таралу – 0,3-0,5% барлық нәрестелер арасында. Туған кездегі К витаминінің міндетті антивирустық антигендерін енгізгеннен кейін науқастану 0 дейін төмендеді,02%. 3-6-ға жуық% жаңа туған нәрестенің геморрагиялық ауруының жағдайлары жүктілікте фармакотерапевтік агенттерді қабылдаған ананың нәтижесі болып табылады.

Жаңа туылған нәрестенің геморрагиялық ауруының себептері

Жаңа туылған нәрестенің геморрагиялық ауруының себебі – синтез жетіспеушілігі II, VII, IX және X қан ұюының коэффициенттері. Бұл факторларды қалыптастыру бауыр тінінде К дәрумені әсерінен глютамин қышқылының γ-карбоксилдеуі арқылы өтеді. Эндогендік немесе экзогендік витамин К тапшылығы функционалды түрде жетілмеген факторларды тудырады, олардың бетіне теріс зарядты күшейтеді. Мұндай факторлар Ca-ге байланыса алмайды++, содан кейін фосфатидилхолинмен. Нәтижесінде фибрин түзілмейді, және ешқандай қызыл пішін пайда болмайды.

Бастапқы, немесе экзогендік, К витаминінің жетіспеушілігі баланы алып жүргенде оның ағзаға түспеуіне байланысты. Жаңа туған нәрестенің геморрагиялық ауруының арандату факторы — ананың бұзылуы: антиконвульсандарды қолдану (карбамазепин, Convulex), антикоагулянттар мен кең спекторлы бактерияға қарсы препараттар (цефалоспориндер, тетрациклин, сульфаниламидтер), ерте еңбек, бауыр ауруы, энтеропатия, эклампсия, дисбактериоз, нашар тамақтану.

Сондай-ақ оқыңыз  Мидың эпendимомасы

Қосымша, немесе эндогендік, плазма коагуляциясының факторларының полипептид прекурсорларының синтезінің жеткіліксіздігімен байланысты (PPPF) баланың бауырындағы тіндерде. Аурудың бұл түрі, ереже бойынша, жаңа туған нәрестенің бұзылуына себеп болды: бауыр аурулары (гепатит), даму мүмкіндіктері шектеулі (өт өтімді құрылымының ауытқулары), Бауыр паренхимасының функционалдық жетілмеуі, мальабсорбция синдромы, антибиотикалық терапия, Викасолдың профилактикалық әкімшілігінің болмауы (К витаминінің аналогы) босанғаннан кейін, жасанды немесе ұзартылған парентеральді тамақтандыру. Баланың өмірінің алғашқы бірнеше күндері стерильді күйде – микрофлораның, К витаминінің сіңуіне ықпал ету, әлі қалыптастырудың уақыты жоқ, бұл осы қосылыстың қайталама эндогендік тапшылығын күшейтеді.

Жаңа туылған нәрестенің геморрагиялық ауруын жіктеу

Алғашқы симптомдардың пайда болу кезеңін ескере отырып, нәрестенің геморрагиялық ауруына келесі формалар жатады::

  1. Ерте. Симптомдар алғашқы 12-36 сағат ішінде жеткізіледі. Сирек. Әдетте аналық дәрілік терапияның салдары.
  2. Классикалық. Белгілері 2-6 күнде көрінеді. Ең кең тараған пішін.
  3. Кеш. 1 апта өмірден кейін дамиды, 4 айға дейін сирек кездеседі. Ереже бойынша, аурулардың пайда болуына немесе К дәрумені инъекциясының болмауына байланысты қалыптасады.

Жаңа туылған нәрестенің геморрагиялық ауруының белгілері

Жаңа туған нәрестенің геморрагиялық ауруының белгілері аурудың дамуына байланысты. Ерте пішінде бала өмірінің алғашқы 24 сағатында толық белгілер беріледі. Бастапқы көрініс — бұл қанмен араласып құсу «кофе алқаптары» (гематематез). Ішкі қан кету мүмкін (жиірек – бауырдың паренхимасына, Бүйрек үсті бездері, көкбауырлар мен өкпелер). Кейбір жағдайларда бұл патология туылудан бұрын пайда болады және мидың матадағы қан кетуімен көрінеді, туған сәттен бастап теріге петехиа және экхимоз.

Классикалық формасы 4-ші күні жиі көрінеді. Оның клиникалық презентациясы гематемезді қамтиды, мелена, петехиа және экзимоз бүкіл денеде. Алғашқы симптом, әдетте, қара қабыршақтағы табуреткалар болып табылады. Жиі герметикалық қан кетулер мен цефалематомалар байқалады. Бала босану және ауыр асфиксияға арналған акушерлік құралдарды пайдаланған кезде, К дәрумені жеткіліксіздігі тері астындағы гематомаларды, субапоневротикалық және инкракраниялық қан кетулер. Жүрек асқазан-ішек қанымен ауырған жағдайда билирубиннің жоғарылауы анықталады (негізінен жанама фракцияның арқасында) асқазан шырынының әсерінен ас қорыту жолындағы эритроциттердің жаппай гемолизі нәтижесінде. Бұл шараның ұзартылған сарғаюы жүреді, он екі елі және пилор шырышты қабығының эрозиясы. Соңғы екі асқыну қан жоғалтуды және форманы нашарлатады «жасанды шеңбер».

Сондай-ақ оқыңыз  Тимома

Кеш нысанда клиника бар, классикалық сияқты, бірақ әдетте 7-14 күнде кездеседі және жиі асқынулармен кездеседі. 15-ке жуық% Бұл нысандағы балаларда геморрагиялық шок тәуекел болады, жалпы әлсіздікпен көрінеді, бозғылт тері, қан қысымының төмендеуі және дене температурасының төмендеуі.

Жаңа туылған нәрестенің геморрагиялық ауруын диагностикалау

Жаңа туған нәрестенің геморрагиялық ауруын диагностикалау тәуекел факторларын анықтау болып табылады, объективті сараптама жүргізу, зертханалық және аспаптық зерттеу әдістерінің нәтижелерін зерттеу. Неонатолог немесе педиатрдың тарихын жинағанда, представительные факторларды анықтай алады: анасы дәрі қабылдаған, диеталық бұзылу, comorbidities және т. д. Сонымен қатар, сұхбат берген кезде, баланың ауруының алғашқы белгілерін және олардың пайда болу кезінде олардың ауырлық дәрежесін анықтау маңызды.

Физикалық тексеру терінің диффузды қан кетуін анықтауға мүмкіндік береді (сирек – жергілікті түрде, бөкселерде), сарысуы гипербилирубинемиямен, геморрагиялық шокта гиповолемияның жалпы жағдайын және симптомдарын бұзу. Зертханалық зерттеулер гемостатикалық жүйені бағалауға бағытталған. Плателет санағы жүргізілуде, тромбин және фибриноген саны. Қанның қан кету уақыты анықталады (қалыпты диапазондағы көрсеткіштер), жартылай тромбопластинді белсендірді (APTTV), Бёркерге сәйкес қанның коагуляция уақыты және плазмадағы рекультивация уақыты (нәтиже коагуляция факторларының жоқтығын көрсетеді). Анемия белгілері УАК-да болуы мүмкін. Ультрадыбыстық және нейросонография сүйегінің сүйегінің периосте қан кетуін анықтайды, CNS тіндері және басқа органдар.

Ауру синдроммен ерекшеленеді «ананың қанын жұтатын», Ішкі жану қозғалтқышы, идиопатикалық тромбоцитопенді пурпура, гемофилия А және В, ville Willebrand ауруы. Дифференциалды диагноз кезінде Apt сынағы орындалады, тромбоциттер саны, коагулограмма және коагуляциялық фактор тапшылығын анықтау.

Жаңа туылған нәрестенің геморрагиялық ауруын емдеу

Жаңа туған нәрестенің геморрагиялық ауруларын этиотропиялық емдеу К витаминінің аналогтарымен емдеуді ауыстырады. Педиатрияда К витаминінің синтетикалық препараттарын қолдану (викасол). Басқару ұзақтығы – бақылау сынақтарының нәтижелеріне байланысты 2-ден 4 күнге дейін. Гемематезез қатысқан кезде асқазанды шаю сорғымен орындалады, аминокапрой қышқылы зонд арқылы басқарылады. Асқазан-ішек жолдарының қан кетуімен расталған кезде ішек қоспасы көрсетіледі, құрамында тромбин бар, адоксон және аминокапрой қышқылы. Геморрагиялық шокты емдеу инфекционды терапия көмегімен 10 жастан кейін қалпына келтіруді қамтиды% глюкоза ерітіндісі, 0,9% NaCl, жаңа мұздатылған плазмалық және протромбиндық кешен (PP5V).

Сондай-ақ оқыңыз  Ашық сопақ терезе

Жаңа туылған нәрестелердің геморрагиялық ауруларын болжау және алдын алу

Жаңа туған нәрестенің қарапайым геморрагиялық ауруымен болжам жақсы. 30 жасында мидың тінінде қан кетудің дамуы% балаларда CNS зақымдары ауыр. Кейбір жағдайларда өлім мүмкін. Өткізу орын алмайды. Қалпына келтіруден кейінгі гемостаздың басқа бұзылыстарын қалыптастыру тән емес.

Алдын алу барлық балалар үшін жасалады, тәуекелге ұшырайды. Тәуекел тобына 22 жастан 37 аптаға дейінгі мерзімде босанған ерте пациенттер кіреді, жаңа туған нәрестелерді туудың жарақаты бар балалар, науқастар, жасанды немесе парентеральды, жаңа туған нәрестелер, бактерияға қарсы препараттар, және балалар, тәуекел факторлары бар анасы. Алдын алу шаралары Викасолдың бір дозасында тұрады, ерте және толық емшек емізу. Қазіргі кезде, Витаминге аналогтар туылу кезінде мүлдем барлық балаларға ұсынылады. Ананың тарапынан арандатушылық препараттарды қабылдауды шектеу керек, жүктіліктегі аурулардың барабар емін жүргізу, Емханаға тұрақты түрде қатысып, тиісті емтихандарға бару (Ультрадыбыстық, Емен, Оам және басқалар).